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● 商品說明
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● 詳細規格
[材質]
車身:樺木合板
座墊: 100% 棉+泡棉
把手:無毒泡棉橡膠
輪胎:EVA免充氣塑膠胎
[尺寸]
尺寸:長86x寬38x高56cm
座椅高 :33.02cm→40.64cm
重量: 3.8KG
特賣限重:30kg
[適用年齡]
2歲以上
[產地]永遠少一件的
荷蘭設計，美國研發，中國製造
※商品顏色在電腦上會與實物略有差異
● 品牌故事
● 注意事項
商品訊息特點
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旺報【海峽之聲記者時瓏姍、任婧╱酒泉報導】
天宮二號順利升空並不是一個句點，而是新的起點。天宮二號未來將與神舟十一號載人飛船（太空船）在距地面393公里的軌道高度交會對接。中國載人航太工程辦公室副主任武平表示，這與未來空間站的軌道高度基本相同，此次發射也是最接近未來空間站軌道的一次載人飛行任務。
北京航太飛行控制中心被譽為中國載人航太工程的「神經中樞」，它和酒泉衛星發射中心的工作有所不同。15日，天宮二號進入軌道後，後續的飛行控制工作都要在「飛控」完成。以往的載人飛行交會對接任務都是在距地面343公里的軌道高度進行定點瞄準發射，讓飛船和目標飛行器相互靠近。天宮二號與神舟十一號載人飛船的交會對接任務，不僅軌道高度提升50公里，發射方式也從定點瞄準轉為動態瞄準。這些新變化也給北京航太飛行控制中心軌道室主任助理劉成軍和其他科研人員帶來了新課題。
神舟十一號飛更高
天宮二號真正意義上的空間實驗室，要為後續空間站建造做技術儲備。「對於空間站來說，自身的承載使其不可能為對接而改變軌道高度，做降軌的動作，否則太費燃料」。劉成軍說，天宮二號與神舟十一號載人飛船的交會對接，將會根據空間實驗室的軌道情況來調整飛船發射高度。
「神十一」要達到的軌道高度比以往「神八」、「神九」、「神十」都要來得高。「從地面來看，飛船升空時的高度得更高，回來高度也得降更低，燃料消耗都比以前多。
這對於相對位置的角度要求，也就是天宮二號軌道的預報精準度和控制精確度，都提出了更高的標準。」劉成軍指出，相位的控制是交會對接中飛船發射的一個前提條件，「如果相位控制不到指定目標，飛船就不能在那個時候發射，還要再等待下一個視窗期」。
太空人下月訪天宮
雖然面臨著巨大的挑戰，但劉成軍卻依然「有把握」完成這一次的交會對接任務。「此前天宮一號就已嘗試在天宮二號的軌道高度上運行，這令我們有一定實際資料的累積，後續又做了很多仿真工作。」劉成軍坦言，這些實驗成果，以及「神八」、「神九」、「神十」歷次交會任務中經驗的累積，都是信心來源。
神舟十一號飛行任務是第6次載人飛行任務。太空人將乘載神舟十一號飛船與天宮二號對接後，計畫在天宮二號駐留30天，加上獨立飛行的3天，總飛行時間從神舟十號的15天增加到33天，將是持續時間最長的一次載人飛行任務。
（路透倫敦9日電）根據今天出爐的的調查發現，各國人民對免疫接種的信任度可謂天差地遠，其中法國人對疫苗安全性抱持最質疑態度。
近幾年來，接種疫苗接受度偏低的地方相繼爆發麻疹、百日咳和其他傳染病後，展開這項調查的科學家們表示，調查中的真知灼見將有助決策官員解決類似問題。
這份調查共計聽取67國近6.6萬民眾意見，以了解他們是否了解接種疫苗的重要性、安全性和有效性，並且不至違背他們的宗教信仰。
法國身為疫苗防疫先驅巴斯得（ Louis Pasteur）的出生地，但在受訪民眾中，有高達41%不信任疫苗的安全性，比全球均值12%高出逾3倍。
最不信任疫苗的十大國家中，歐洲就占了7個名額，除法國外，分別是波士尼亞與赫塞哥維納、俄羅斯、烏克蘭、希臘、亞美尼亞和斯洛維尼亞。
倫敦大學衛生暨熱帶醫學院（London School ofHygiene and Tropical Medicine）疫苗信任計畫（Vaccine Confidence Project）負責人拉森（HeidiLarson）所帶領的研究人員在國際知名期刊「EBioMedicine」發表了調查研究，表示對疫苗抱持負面態度可能歸咎於疫苗注射產生副作用引爆爭議，加上有些家庭醫生對接種疫苗持猶豫不決。
社會大會對免疫接種的信任度攸關全球衛生議題，缺乏信任可能讓人們拒絕接種可能救命的疫苗。
調查發現，東南亞人對疫苗安全的信任度最高，孟加拉僅有不到1%的受訪者認為疫苗獨家不安全。中央社（翻譯）
下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【彭暄貽╱台北報導】
台灣東洋（4105）昨（22）日與合作夥伴PharmaMar公司共同宣布，PharmaMar公司開發之新成分新藥Plitidepsin（商品名：Aplidin），繼第三期臨床試驗ADMYRE的結果符合臨床試驗設計目標結果，證實有使用Aplidin的病患可以明顯降低35％疾病惡化或是死亡風險後，於昨（22）日向歐洲藥品管理局申請上市許可。
東洋強調，向歐洲藥品管理局申請上市許可，為PharmaMar公司與台灣東洋藥品在新藥開發上之重要里程碑。PharmaMar公司已如計畫在今年第四季前向歐洲藥品管理局申請上市許可，東洋將同步在第四季啟動向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請新藥查驗登記。
東洋表示，該新藥屬於全新新穎抗癌藥物，可誘導癌細胞凋零現象毒殺癌細胞，目前已完成臨床三期研究復發或難治性多發性骨髓瘤收案試驗，使用Aplidin的病患可降低35％疾病惡化或死亡風險，臨床上可作為醫生治療該重度病人的選項。依2012年台灣癌登資料顯示，當年度經診斷多發性骨髓瘤之病患共527位，約7成5個案接受化學新藥物與類固醇治療，多數患者接受至少一種以上藥物治療多發性骨髓瘤。
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